스펙트럼 파마수티컬즈는 25일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)이 전이성 비소세포 폐암에 대한 실험적 치료에 대한 신약 신청을 거부했다고 밝혔다.
이 바이오 제약 회사는 포지오티닙(poziotinib)이라는 약물에 대한 프로그램 활동의 우선 순위를 낮추고 연구 개발 인력을 약 75% 줄이는 등 비용 절감에 박차를 가할 것이라고 말했다.
톰 리가 최고경영자(CEO)는 지난 9월 FDA의 항암제 자문위원회의 권고에 따라 FDA로부터 받은 완전한 응답 서한에 놀라지는 않았지만 실망했다고 말했다.